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Echando la vista atrás: alteraciones genómicas en cáncer de pulmón
Echando la vista atrás: alteraciones genómicas en cáncer de pulmón 1024 683 Dr. Alberto Orta Ruiz

Han pasado la friolera cifra de 19 años desde que comencé mis estudios de biología en la Universidad de Navarra. Nunca quise ser médico, a pesar de la insistencia de mi madre; me toco vivir el boom de el proyecto genoma humano, y las grandes expectativas que reflejaba la genética en el tratamiento de enfermedades, así que mi objetivo era ser genetista.

Y así fue, tuve la suerte de contar con la ayuda de la Dra. Calasanz y el Dr. Vizmanos y su equipo que comenzaron a introducirme en el fascinante mundo de la genética molecular. Pero como todos los caminos de la vida, este también llevaba una sorpresa: aprendí aplicar esos conocimientos en el diagnóstico de enfermedades oncohematológicas. Ahí comenzó una relación estrecha con el diagnóstico y el tratamiento del cáncer, que se ha prolongado hasta hoy.

Para este primer articulo relacionado con investigación, quiero compartir el articulo que se publico en el año 2014 relacionado con el proyecto de mi tesis doctoral en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y mi primera aparición en los medios de comunicación. Desde entonces, a pesar de dedicar más tiempo a mi formación como oncólogo, siempre intento buscar algo de tiempo para la investigación. ¡Espero que lo disfrutéis!

Identifican las alteraciones genómicas más representativas en los tumores de cáncer de pulmón en estadios iniciales

Según el investigador Alberto Orta, estos resultados evitarían la alta tasa de reaparición de la enfermedad

El Dr. Alberto Orta Ruiz, licenciado en Biología por la Universidad de Navarra, ha conseguido identificar mediante chips de ADN las alteraciones genómicas más representativas en los tumores de pacientes de cáncer de pulmón en estadios iniciales, según se desprende de su tesis doctoral realizada en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA).

Para el experto en genética, estos estudios preliminares permitirán en un futuro definir un perfil genómico de los pacientes con peor pronóstico, identificarlos en la consulta de oncología y finalmente establecer un tratamiento complementario a la cirugía (quimioterapia y/o radioterapia) que evite la alta tasa de reaparición de la enfermedad en este subgrupo. Aunque admite que la administración de estos tratamientos es un tema controvertido en la actualidad -muchos de estos pacientes ya son tratados de manera indiscriminada-, en el futuro serán los marcadores biológicos los que ayuden en la elección del tratamiento más adecuado.

En su trabajo explica que los pacientes en estadio temprano son diagnosticados a través de protocolos de cribaje o de modo accidental, ya que rara vez, por su pequeño tamaño, manifiestan los signos típicos de la enfermedad. “El tratamiento de elección de este grupo de pacientes es la cirugía, que presenta una supervivencia del 58-73%. A pesar de estos datos de supervivencia, más de 30% de los pacientes presentará de nuevo la enfermedad”, subraya.

Primera causa de muerte por cáncer

El cáncer de pulmón es actualmente la primera causa de muerte por cáncer a nivel mundial. A pesar de los avances en investigación científica y clínica, la supervivencia global a los 5 años de los pacientes no ha variado en los últimos 20 años, situándose en el 16%. Ante estos datos, son necesarios estudios de detección precoz de la enfermedad, nuevos tratamientos y marcadores biológicos asociados al pronóstico de los pacientes.

La tesis doctoral del Dr. Orta ha sido dirigida por los doctores José Ángel Martínez Climent y María Isabel Zudaire Ripa, del departamento de Oncología molecular y Biomarcadores, respectivamente.

Publicación en revista científica

El trabajo realizado finalmente fue publicado en la prestigiosa revista BMC Genomics en el año 2015. Para más información os dejo disponible el enlace a la publicación:

https://bmcgenomics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12864-015-1935-0

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